بنزبرومارون
بنزبرومارون: benzbromarone
|
بنزبرومارون {{{English
| |
| الاسم النظامي (أيوپاك) | |
| الاسم النظامي (أيوپاك) | |
| (3,5-dibromo-4-hydroxyphenyl)- (2-ethyl-3-benzofuranyl)methanone | |
| المعينات Identifiers | |
| رقم CAS | |
| كود ATC | M04 |
| PubChem | |
| بيانات كيميائية | |
| الصيغة | 171223 |
| كتلة جزيئية | 424.083 g/mol |
| SMILES | search in , |
| بيانات طبيعية | |
| نقطة الانصهار | 161–163 °س (322–325 °ف) |
| بيانات الحركية الدوائية Pharmacokinetic | |
| التوافر الحيوي | ? |
| الأيض | ? |
| عمر النصف | ? |
| اخراج | ? |
| اعتبارات علاجية | |
| فئة السلامة أثناء الحمل |
? |
| الوضع القانوني | |
| المسارات | ? |
يعد بنزبرومارون من طارحات حمض اليوريك اومدراته التي تنقص هجريزه في الدم وذلك بالية تثبيط اعادة الامتصاص الانبوبي
الاستعمال
يستعمل في حالة النقرس المزمن وفرط هجريز حمض اليوريك في الدم وكذلك يستعمل مع المدرات المشتقة من الثيازيد التييتحمل هجريز حمض اليوريك في الدم
الجرعة
يعطى بمقدار(100-300)ملغ في اليوم
التداخلات الدوائية
يجب استعماله بحذر في حالة القصور الكلوي . ولايستعمل مع الساليسلات بالوقت نفسه لان هذه الاخيرة تمنع تاثيره الدوائي
التاثير على السيتوكروم 450
Benzbromarone is a very potent inhibitor of CYP2C9. Several analogues of the drug have been developed as CYP2C9 and CYP2C19 inhibitors for use in research.
الامان
Benzbromarone was introduced in the 1970s and was viewed as having few associated serious adverse reactions. It was registered in about 20 countries throughout Europe, Asia and South America.
In 2003, the drug was withdrawn by Sanofi-Synthélabo, after reports of serious hepatotoxicity, although it is still marketed in several countries by other drug companies.
انظر ايضا
- ادوية مضادة للنقرس
- Benziodarone
- نقرس
المراجع
كيمياء صيدلية(2). عادل نوفل.منشورات جامعة دمشق 2007-2008م
-
^ خطأ استشهاد: وسم
<ref>غير سليم؛ لا نص تم توفيره للمراجع المسماةKumar -
^ Hummel MA, Locuson CW, Gannett PM; et al. (2005). "CYP2C9 genotype-dependent effects on in vitro drug-drug interactions: switching of benzbromarone effect from inhibition to activation in the CYP2C9.3 variant". Mol. Pharmacol. 68 (3): 644–51. doi:10.1124/mol.105.013763. PMC 1552103. PMID 15955872. Unknown parameter
|month=ignored (help); Explicit use of et al. in:|author=(help)CS1 maint: multiple names: authors list (link) -
^ Locuson CW, Rock DA, Jones JP (2004). "Quantitative binding models for CYP2C9 based on benzbromarone analogues". Biochemistry. 43 (22): 6948–58. doi:10.1021/bi049651o. PMID 15170332. Unknown parameter
|month=ignored (help)CS1 maint: multiple names: authors list (link) -
^ Locuson CW, Suzuki H, Rettie AE, Jones JP (2004). "Charge and substituent effects on affinity and metabolism of benzbromarone-based CYP2C19 inhibitors". J. Med. Chem. 47 (27): 6768–76. doi:10.1021/jm049605m. PMID 15615526. Unknown parameter
|month=ignored (help)CS1 maint: multiple names: authors list (link) - ^ Lee MH, Graham GG, Williams KM, Day RO, A benefit-risk assessment of benzbromarone in the treatment of gout : was its withdrawal from the market in the best interest of patients? Drug Saf. 2008;31(8):643-65. PMID: 18636784
نطقب:Musculoskeletal-drug-stub
