ڤيروس التهاب الكبد الڤيروسي ب
|
المصدر الرئيسي للمنطق: المخط الاقليمي لمنظمة الصحة العالمية |
| ڤيروس التهاب الكبد الڤيروسي ب Hepatitis B virus | |
|---|---|
| صورة بالمجهر الإلكتروني توضح ڤيروس التهاب الكبد الڤيروسي ب. | |
| تصنيف الفيروسات | |
| Group: | Group VII (dsDNA-RT) |
| Order: | Unassigned |
| Family: | Hepadnaviridae |
| Genus: | 'Orthohepadnavirus' |
| Species: | 'ڤيروس التهاب الكبد الڤيروسي ب' |
ڤيروس التهاب الكبد الڤيروسي ب Hepatitis B virus، ويختصر HBV، وفرد من عائلة هيبادينوفيروس. جسيمات فيروس (الفيريون) تتكون من غلاف خارجي من المادة الدهنية ونيكلوكابسيد ايكوساهيدرال تتألف من البروتين. ويحتوى النيكلوكابسيد على الحمض النووي الفيروسي وبوليميريز الحامض النووي الذي به نشاط عكس المنتسخة. المغلف الخارجي يحتوي على البروتينات التي تعتبر جزءا لا يتجزأ من المشاركة في ملزمة الفيروسية، ودخولها حيز، وخلايا حساسة. الفيروس هوواحد من أصغر الفيروسات الحيوانية التي يلفها الفيريون يبلغ قطرها من 42 نانومتر، ولكن توجد أشكال متعددة الأشكال، بما في ذلك الأجسام الخيطية والكروية التي تفتقر إلى جوهر. هذه الجسيمات غير معدية، وتتكون من الدهون والبروتينات التي تشكل جزءا من سطح الفيريون، وهوما يسمى المضادات السطحية (HBsAg)، وتنتج في زيادة خلال دورة حياة الفيروس. ويسبب هذا الڤيروس سقم التهاب الكبد الڤيروسي ب.
السقم
التصنيف
المورفولوجيا
البنية
المكونات
يتكون من:
- HBsAg
- HBcAg (HBeAg is a splice variant)
- Hepatitis B virus DNA polymerase
- HBx. The function of this is not yet well known.
الجينوم
جينوم فيروس الالتهاب الكبدى ب تعبير عن الحمض النووي الدائرى، ولكن ليس من المعتاد لان الحمض النووي ليس مزدوج الشرائط تماماً. وترتبط احدى نهايات الشرائط الكاملة من بوليميريز الحمض النووي الفيروسي. والجينوم هو3020-3320 طول النيوكليوتيدات (بطول الشريط الكامل) و1700-2800 طول النيوكليوتيدات (للشريط القصير الطول). ويعتبر بمعنى سلبي، (غير مرمز)، مكملا للحمض النووى الفيروسي RNA. ويوجد الحمض النووي الفيروسي في أقرب وقت بعد إصابة نواة الخلية. يذيب الحمض النووي المزدوج جزئيا إلى مزدوج كاملا بالانتهاء من (+)الجزئ الحساس، وحذف جزيء من البروتين (--) الجزئ الحساس وسلسلة قصيرة من الحمض النووى RNA من سلسلة نشيطة(+). ويتم إزالة قواعد غير الترميز من طرفي (--) الشريط الحساس وترتبط النهايات. هناك أربعة جينات مشفرة بالجينوم تدعى C,X,P,S. ويوضح الترميز للبروتين الأساسي بالجين C (HBcAg)، ويسبق بدء تسلسل معلومات النظام الجيني بالتنقيب والإنتاج في إطار أغسطس بدء تسلسل معلومات النظام الجيني من إنتاج البروتين المنتج للأساسي. ينتج HBeAg من عملية تحلل البروتينات للبروتين قبل الاساسى. ويُشفر بوليميريز الحمض النووى بواسطة جينP. جين S هوالجين الذي يرمز لمضاد الجين السطحي (HBsAg). الجين HBsAg هي اطار واحد طويل مفتوح للقراءة ولكن الإطار يحتوي على ثلاثة في إطار "بداية" الرمز الجينى الذي يقسم الجينات إلى ثلاثة أقسام، قبل S2، قبل S1، S ونظرا لبدء الكودن المتعدد، ثلاثة أنواع من البروتينات المتعددة مختلفة الأحجام تدعى الكبيرة والمتوسطة والصغيرة (ما قبل S1+ قبل S2+ S، قبل S2+ S أوS) يتم إنتاجها. يُرمز وظيفة البروتين للجين X ليست مفهومة تماما.
الحجم
الترميز
الأنواع
دورة الحياة
دورة حياة فيروس التهاب الكبد البائي معقدة. التهاب الكبد البائي هي واحدة من عدد قليل من الفيروسات المعروفة غير القهقرية والتي تستخدم النسخ العكسي للفيروسات كجزء من عملية المضاعفة. ويستطيع الفيروس دخول الخلية بالارتباط بمستقبلات مجهولة على سطح الخلية ويدخل إليها بالامتصاص. وحيث حتى الفيروس يتكاثر عن طريق الحمض النووى R المفرز من انزيمات الُمضيف، يجب نقل الحمض النووي الجينومي للفيروس إلى نواة الخلية عن طريق بروتينات المضيف تسمى المرافقون. ثم يتحول الحمض النووي الفيروسي الثنائى جزئيا إلى مزدوج تام ويتحول إلى حمض نووى تساهمي دائري مغلق(cccDNA) والذي يعد كنموذج للنسخ من أربعة الحمض النووى الفيروسى mRNAs. وتستخدم أكبر mRNA، (والذي هوأطول من الجينوم الفيروسي)، لصنع نسخ جديدة من الجينوم، ولصنع البروتين الأساسي للغلاف الخارجى وبوليمرايز الحمض النووى الفيروسى. وتخضغ هذه النسخ الأربعة الفيروسية لمعالجة إضافية، وتستمر لتكوين نسل الفيروس التي تنطلق من الخلية أوتعود إلى النواة وإعادة تدويرها لإنتاج المزيد من النسخ. ثم تنتقل الحمض النووى الطويل mRNA مرة أخرى إلى السيتوبلازم حيث بروتين الفيروس Pقد يكون الحمض النووي عن طريق نشاطه عكس الناسخ.
انظر أيضا
- لقاح التهاب الكبد الڤيروس ب
المصادر
- ^ Zuckerman AJ (1996). (4th ed.). Univ of Texas Medical Branch. ISBN .
-
^ DOI:10.1055/s-2004-828672
This citation will be automatically completed in the next few minutes. You can jump the queue or expand by hand -
^ DOI:10.1099/0022-1317-67-7-1215
This citation will be automatically completed in the next few minutes. You can jump the queue or expand by hand -
^ Guo GH, Tan DM, Zhu PA, Liu F (2009). "Hepatitis B virus X protein promotes proliferation and upregulates TGF-beta1 and CTGF in human hepatic stellate cell line, LX-2". Hbpd Int. 8 (1): 59–64. PMID 19208517. Unknown parameter
|month=ignored (help)CS1 maint: multiple names: authors list (link) -
^ DOI:10.1016/j.virusres.2007.02.021
This citation will be automatically completed in the next few minutes. You can jump the queue or expand by hand - ^ PMID 17206754 (PubMed)
Citation will be completed automatically in a few minutes. Jump the queue or expand by hand -
^ DOI:10.1128/JVI.78.23.12725-12734.2004
This citation will be automatically completed in the next few minutes. You can jump the queue or expand by hand -
^ PMID 17206755 (PubMed)
Citation will be completed automatically in a few minutes. Jump the queue or expand by hand
