EVI2B

EVI2B
المعهدات
الأسماء المستعارة	EVI2B, CD361, D17S376, EVDB, ecotropic viral integration site 2B
معهدات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 158381 MGI: MGI:5439444 HomoloGene: 48438 GeneCards: 2124
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
	المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
	P34910
	Q8VD58
	‏XM_005257946 NM_006495، ‏XM_005257946
	NM_146023
	‏XP_005258003 NP_006486، ‏XP_005258003
	‏NP_666135 NP_001070964، ‏NP_666135
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

EVI2B‏ (Ecotropic viral integration site 2B) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين EVI2B في الإنسان.

الوظيفة

هذا القسم فارغ أوغير مكتمل، ساهم بتحريره.

الأهمية السريرية

هذا القسم فارغ أوغير مكتمل، ساهم بتحريره.

المراجع

^ Cawthon RM, Andersen LB, Buchberg AM, Xu GF, O'Connell P, Viskochil D, Weiss RB, Wallace MR, Marchuk DA, Culver M, et al. (Jun 1991). "cDNA sequence and genomic structure of EV12B, a gene lying within an intron of the neurofibromatosis type 1 gene". Genomics. 9 (3): 446–60. doi:10.1016/0888-7543(91)90410-G. PMID 1903357.
^ "Entrez Gene: EVI2B ecotropic viral integration site 2B". مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010.

قراءة متعمقة

Xu G, O'Connell P, Stevens J, White R (1992). "Characterization of human adenylate kinase ثلاثة (AK3) cDNA and mapping of the AK3 pseudogene to an intron of the NF1 gene". Genomics. 13 (3): 537–42. doi:10.1016/0888-7543(92)90122-9. PMID 1639383.
Wallace MR, Andersen LB, Saulino AM, et al. (1991). "A de novo Alu insertion results in neurofibromatosis type 1". Nature. 353 (6347): 864–6. doi:10.1038/353864a0. PMID 1719426.
Viskochil D, Cawthon R, O'Connell P, et al. (1991). "The gene encoding the oligodendrocyte-myelin glycoprotein is embedded within the neurofibromatosis type 1 gene". Mol. Cell. Biol. 11 (2): 906–12. PMC 359746. PMID 1899288.
Cawthon RM, Weiss R, Xu GF, et al. (1990). "A major segment of the neurofibromatosis type 1 gene: cDNA sequence, genomic structure, and point mutations". Cell. 62 (1): 193–201. doi:10.1016/0092-8674(90)90253-B. PMID 2114220.
Cawthon RM, O'Connell P, Buchberg AM, et al. (1990). "Identification and characterization of transcripts from the neurofibromatosis 1 region: the sequence and genomic structure of EVI2 and mapping of other transcripts". Genomics. 7 (4): 555–65. doi:10.1016/0888-7543(90)90199-5. PMID 2117566.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073/pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
Kimura K, Wakamatsu A, Suzuki Y, et al. (2006). "Diversification of transcriptional modulation: large-scale identification and characterization of putative alternative promoters of human genes". Genome Res. 16 (1): 55–65. doi:10.1101/gr.4039406. PMC 1356129. PMID 16344560.
Douglas J, Cilliers D, Coleman K, et al. (2007). "Mutations in RNF135, a gene within the NF1 microdeletion region, cause phenotypic abnormalities including overgrowth". Nat. Genet. 39 (8): 963–5. doi:10.1038/ng2083. PMID 17632510.