الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 615326 MGI: MGI:2683287 HomoloGene: 36384 GeneCards: 56832
فهم الوجود الجيني
الوظيفة الجزيئية
• cytokine activity • type I interferon receptor binding • cytokine receptor binding
المكونات الخلوية
• منطقة خارج الخلية • خارج خلوي
العمليات الحيوية
• natural killer cell activation involved in immune response • B cell differentiation • defense response • response to virus • natural killer cell activation • B cell proliferation • ضبط نسخ الدنا • humoral immune response • adaptive immune response • positive regulation of peptidyl-serine phosphorylation of STAT protein • defense response to virus • response to exogenous dsRNA • negative regulation of cell proliferation • cytokine-mediated signaling pathway • positive regulation of innate immune response • T cell activation involved in immune response • regulation of receptor activity
المصادر:Amigo / QuickGO
أورثولوج
الأنواع
الإنسان
الفأر
أنتريه
56832
387510
Ensembl
ENSG00000147896
ENSMUSG00000042993
يونيبروت
Q9P0W0
Q7TSL0
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)
NM_020124
NM_199157
RefSeq (بروتين)
NP_064509
NP_954608
المسقط (UCSC
n/a
Chr 4: 35.15 – 35.15 Mb
بحث ببمد
[1]
[2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان
اعرض/عدّل فأر
IFNK (Interferon kappa) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين IFNK في الإنسان.
الوظيفة
هذا القسم فارغ أوغير مكتمل، ساهم بتحريره.
الأهمية السريرية
هذا القسم فارغ أوغير مكتمل، ساهم بتحريره.
المراجع
^LaFleur DW, Nardelli B, Tsareva T, Mather D, Feng P, Semenuk M, Taylor K, Buergin M, Chinchilla D, Roshke V, Chen G, Ruben SM, Pitha PM, Coleman TA, Moore PA (October 2001). "Interferon-kappa, a novel type I interferon expressed in human keratinocytes". J. Biol. Chem. 276 (43): 39765–71. doi:10.1074/jbc.M102502200. PMID 11514542.
^"Entrez Gene: interferon". مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010.
^Nardelli B, Zaritskaya L, Semenuk M, Cho YH, LaFleur DW, Shah D, Ullrich S, Girolomoni G, Albanesi C, Moore PA (November 2002). "Regulatory effect of IFN-kappa, a novel type I IFN, on cytokine production by cells of the innate immune system". J. Immunol. 169 (9): 4822–30. doi:10.4049/jimmunol.169.9.4822. PMID 12391192.
قراءة متعمقة
Liu C, Batliwalla F, Li W, et al. (2008). "Genome-wide association scan identifies candidate polymorphisms associated with differential response to anti-TNF treatment in rheumatoid arthritis". Mol. Med. 14 (9–10): 575–81. doi:10.2119/2008-00056.Liu. PMC 2443997. PMID 18615156.
DeCarlo CA, Severini A, Edler L, et al. (2010). "IFN-κ, a novel type I IFN, is undetectable in HPV-positive human cervical keratinocytes". Lab. Invest. 90 (10): 1482–91. doi:10.1038/labinvest.2010.95. PMID 20479716.
Silva LK, Blanton RE, Parrado AR, et al. (2010). "Dengue hemorrhagic fever is associated with polymorphisms in JAK1". Eur. J. Hum. Genet. 18 (11): 1221–7. doi:10.1038/ejhg.2010.98. PMC 2950898. PMID 20588308.
Yang XR, Liang X, Pfeiffer RM, et al. (2010). "Associations of 9p21 variants with cutaneous malignant melanoma, nevi, and pigmentation phenotypes in melanoma-prone families with and without CDKN2A mutations". Fam. Cancer. 9 (4): 625–33. doi:10.1007/s10689-010-9356-3. PMC 3233727. PMID 20574843.
Ferreira RC, Pan-Hammarström Q, Graham RR, et al. (2010). "Association of IFIH1 and other autoimmunity risk alleles with selective IgA deficiency". Nat. Genet. 42 (9): 777–80. doi:10.1038/ng.644. PMID 20694011.
Laaksovirta H, Peuralinna T, Schymick JC, et al. (2010). "Chromosome 9p21 in amyotrophic lateral sclerosis in Finland: a genome-wide association study". Lancet Neurol. 9 (10): 978–85. doi:10.1016/S1474-4422(10)70184-8. PMC 2965392. PMID 20801718.
Clark HF, Gurney AL, Abaya E, et al. (2003). "The secreted protein discovery initiative (SPDI), a large-scale effort to identify novel human secreted and transmembrane proteins: a bioinformatics assessment". Genome Res. 13 (10): 2265–70. doi:10.1101/gr.1293003. PMC 403697. PMID 12975309.
Rincon-Orozco B, Halec G, Rosenberger S, et al. (2009). "Epigenetic silencing of interferon-kappa in human papillomavirus type 16-positive cells". Cancer Res. 69 (22): 8718–25. doi:10.1158/0008-5472.CAN-09-0550. PMID 19887612.
Humphray SJ, Oliver K, Hunt AR, et al. (2004). "DNA sequence and analysis of human chromosome 9". Nature. 429 (6990): 369–74. doi:10.1038/nature02465. PMC 2734081. PMID 15164053.
Zhang Z, Henzel WJ (2004). "Signal peptide prediction based on analysis of experimentally verified cleavage sites". Protein Sci. 13 (10): 2819–24. doi:10.1110/ps.04682504. PMC 2286551. PMID 15340161.
van Es MA, Veldink JH, Saris CG, et al. (2009). "Genome-wide association study identifies 19p13.3 (UNC13A) and 9p21.2 as susceptibility loci for sporadic amyotrophic lateral sclerosis". Nat. Genet. 41 (10): 1083–7. doi:10.1038/ng.442. PMID 19734901.
Harley IT, Niewold TB, Stormont RM, et al. (2010). "The role of genetic variation near interferon-kappa in systemic lupus erythematosus". J. Biomed. Biotechnol. 2010: 1. doi:10.1155/2010/706825. PMC 2914299. PMID 20706608.
تاريخ النشر:
2020-06-02 13:04:15
التصنيفات:
جينات على كروموسوم 9, صفحات تستعمل قالبا ببيانات مكررة, مقالات بها أقسام فارغة منذ يوليو 2018, جميع المقالات التي بها أقسام فارغة, صفحات بها بيانات ويكي بيانات, صفحات تستخدم خاصية P639, معرفات مركب كيميائي, بوابة طب/مقالات متعلقة, بوابة الكيمياء الحيوية/مقالات متعلقة, بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي/مقالات متعلقة, جميع المقالات التي تستخدم شريط بوابات, جميع مقالات البذور, بذرة جين على كروموسوم 9