Aras S, Bai M, Lee I, Springett R, Hüttemann M, Grossman LI (January 2015). "MNRR1 (formerly CHCHD2) is a bi-organellar regulator of mitochondrial metabolism". Mitochondrion. 20: 43–51. doi:10.1016/j.mito.2014.10.003. PMID 25315652.
Liu Y, Clegg HV, Leslie PL, Di J, Tollini LA, He Y, Kim TH, Jin A, Graves LM, Zheng J, Zhang Y (June 2015). "CHCHD2 inhibits apoptosis by interacting with Bcl-x L to regulate Bax activation". Cell Death Differ. 22 (6): 1035–46. doi:10.1038/cdd.2014.194. PMC 4423185. PMID 25476776.
Song R, Yang B, Gao X, Zhang J, Sun L, Wang P, Meng Y, Wang Q, Liu S, Cheng J (June 2015). "Cyclic adenosine monophosphate response element-binding protein transcriptionally regulates CHCHD2 associated with the molecular pathogenesis of hepatocellular carcinoma". Mol Med Rep. 11 (6): 4053–62. doi:10.3892/mmr.2015.3256. PMC 4394931. PMID 25625293.
Funayama M, Ohe K, Amo T, Furuya N, Yamaguchi J, Saiki S, Li Y, Ogaki K, Ando M, Yoshino H, Tomiyama H, Nishioka K, Hasegawa K, Saiki H, Satake W, Mogushi K, Sasaki R, Kokubo Y, Kuzuhara S, Toda T, Mizuno Y, Uchiyama Y, Ohno K, Hattori N (March 2015). "CHCHD2 mutations in autosomal dominant late-onset Parkinson's disease: a genome-wide linkage and sequencing study". Lancet Neurol. 14 (3): 274–82. doi:10.1016/S1474-4422(14)70266-2. PMID 25662902.
Wei Y, Vellanki RN, Coyaud É, Ignatchenko V, Li L, Krieger JR, Taylor P, Tong J, Pham NA, Liu G, Raught B, Wouters BG, Kislinger T, Tsao MS, Moran MF (July 2015). "CHCHD2 Is Coamplified with EGFR in NSCLC and Regulates Mitochondrial Function and Cell Migration". Mol. Cancer Res. 13 (7): 1119–29. doi:10.1158/1541-7786.MCR-14-0165-T. PMID 25784717.
Liu Z, Guo J, Li K, Qin L, Kang J, Shu L, Zhang Y, Wei Y, Yang N, Luo Y, Sun Q, Xu Q, Yan X, Tang B (November 2015). "Mutation analysis of CHCHD2 gene in Chinese familial Parkinson's disease". Neurobiol. Aging. 36 (11): 3117.e7–3117.e8. doi:10.1016/j.neurobiolaging.2015.08.010. PMID 26343503.
Ogaki K, Koga S, Heckman MG, Fiesel FC, Ando M, Labbé C, Lorenzo-Betancor O, Moussaud-Lamodière EL, Soto-Ortolaza AI, Walton RL, Strongosky AJ, Uitti RJ, McCarthy A, Lynch T, Siuda J, Opala G, Rudzinska M, Krygowska-Wajs A, Barcikowska M, Czyzewski K, Puschmann A, Nishioka K, Funayama M, Hattori N, Parisi JE, Petersen RC, Graff-Radford NR, Boeve BF, Springer W, Wszolek ZK, Dickson DW, Ross OA (December 2015). "Mitochondrial targeting sequence variants of the CHCHD2 gene are a risk for Lewy body disorders". Neurology. 85 (23): 2016–25. doi:10.1212/WNL.0000000000002170. PMC 4676755. PMID 26561290.
تاريخ النشر:
2020-06-02 13:00:33
التصنيفات:
جينات على كروموسوم 7, صفحات تستعمل قالبا ببيانات مكررة, مقالات بها أقسام فارغة منذ يوليو 2018, جميع المقالات التي بها أقسام فارغة, صفحات بها بيانات ويكي بيانات, صفحات تستخدم خاصية P639, معرفات مركب كيميائي, بوابة طب/مقالات متعلقة, بوابة الكيمياء الحيوية/مقالات متعلقة, بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي/مقالات متعلقة, جميع المقالات التي تستخدم شريط بوابات, جميع مقالات البذور, بذرة جين على كروموسوم 7
