UTP11L

UTP11
المعهدات
الأسماء المستعارة	UTP11, CGI94, CGI-94, L, small subunit processome component homolog (S. cerevisiae), small subunit processome component, small subunit processome component
معهدات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 609440 MGI: MGI:1914455 HomoloGene: 6349 GeneCards: 51118
فهم الوجود الجيني
الوظيفة الجزيئية	• ‏GO:0001948 ربط بروتيني; • RNA binding;
المكونات الخلوية	• سيتوبلازم; • small-subunit processome; • نوية; • نواة; • بلازم نووي; • خارج خلوي;
العمليات الحيوية	• nervous system development; • positive regulation of apoptotic process; • rRNA processing; • ribosomal small subunit biogenesis;
	المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
	المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
	Q9Y3A2
	Q9CZJ1
	‏NM_016037 XM_011541555، ‏NM_016037
	‏XM_011240592، ‏XR_003954997 NM_026031، ‏XM_011240592، ‏XR_003954997
	‏XP_011539857 NP_057121، ‏XP_011539857
	‏XP_011238894 NP_080307، ‏XP_011238894
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

UTP11L‏ (UTP11, small subunit processome component) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين UTP11L في الإنسان.

الوظيفة

هذا القسم فارغ أوغير مكتمل، ساهم بتحريره.

الأهمية السريرية

هذا القسم فارغ أوغير مكتمل، ساهم بتحريره.

المراجع

^ "Entrez Gene: UTP11L UTP11-like, U3 small nucleolar ribonucleoprotein, (yeast)". مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010.
^ Lai CH, Chou CY, Ch'ang LY, Liu CS, Lin W (Aug 2000). "Identification of novel human genes evolutionarily conserved in Caenorhabditis elegans by comparative proteomics". Genome Res. 10 (5): 703–13. doi:10.1101/gr.10.5.703. PMC 310876. PMID 10810093.
^ Heese K, Nakayama T, Hata R, Masumura M, Akatsu H, Li F, Nagai Y, Yamamoto T, Kosaka K, Suemoto T, Sawada T (Feb 2002). "Characterizing CGI-94 (comparative gene identification-94) which is down-regulated in the hippocampus of early stage Alzheimer's disease brain". Eur J Neurosci. 15 (1): 79–86. doi:10.1046/j.0953-816x.2001.01836.x. PMID 11860508.

قراءة متعمقة

Robertson NG, Khetarpal U, Gutiérrez-Espeleta GA, et al. (1995). "Isolation of novel and known genes from a human fetal cochlear cDNA library using subtractive hybridization and differential screening". Genomics. 23 (1): 42–50. doi:10.1006/geno.1994.1457. PMID 7829101.
Andersen JS, Lyon CE, Fox AH, et al. (2002). "Directed proteomic analysis of the human nucleolus". Curr. Biol. 12 (1): 1–11. doi:10.1016/S0960-9822(01)00650-9. PMID 11790298.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073/pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
Heese K, Nagai Y, Sawada T (2003). "Comparative gene identification-94--a pivotal regulator of apoptosis". Neuroscience. 116 (2): 321–4. doi:10.1016/S0306-4522(02)00653-X. PMID 12559088.
Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T, et al. (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. 36 (1): 40–5. doi:10.1038/ng1285. PMID 14702039.
Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, et al. (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10.1101/gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
Andersen JS, Lam YW, Leung AK, et al. (2005). "Nucleolar proteome dynamics". Nature. 433 (7021): 77–83. doi:10.1038/nature03207. PMID 15635413.
Gregory SG, Barlow KF, McLay KE, et al. (2006). "The DNA sequence and biological annotation of human chromosome 1". Nature. 441 (7091): 315–21. doi:10.1038/nature04727. PMID 16710414.
Olsen JV, Blagoev B, Gnad F, et al. (2006). "Global, in vivo, and site-specific phosphorylation dynamics in signaling networks". Cell. 127 (3): 635–48. doi:10.1016/j.cell.2006.09.026. PMID 17081983.