كورانولين

كورانولين هوهيدروكربون عطري متعدد الحلقات من مجموعة مركبات السيركولين، له الصيغة الكيميائية C₂₀H₁₀.

يتألف الكورانولين بنيوياً من اندماج خمس حلقات بنزين حول حلقة خماسية مركزية (حلقي البنتان)، لذلك يسمى المركب أيضاً [5]سيركولين. وبما حتى المركب يعتبر أيضاً قسماً من كرة بوكي، وله شكل الوعاء، فلذلك يسمى المركب أيضاً وعاء بوكي.

التحضير

هناك عدة طرق لتحضير مركب الكورانولين، وذلك إما بطرق الاصطناع العضوي التقليدية أوباستخدام أسلوب التحلل الحراري السريع تحت الفراغ Flash vacuum pyrolysis؛ إلا حتى الطريقة الأخيرة ذات مردود أقل بالمقارنة مع الوسائل الرطبة في كيمياء المحاليل، ولكنها تطرح طرقاً أوسع بالحصول على مشتقات أكثر.

حضر مركب الكورانين لأول مرة سنة 1966 باصطناع عضوي متعدد المراحل، أما كيفية التحلل الحراري السريع تحت الفراغ فتم تقديمها كوسيلة لتحضير المركب سنة 1991.

من الطرق التقليدية للحصول على مركب الكورانولين ومشتقاته إجراء تفاعل استبدال محب للنواة ثم تفاعل حذف على مشتق برومي من الفلورانثين باستخدام هيدروكسيد الصوديوم أوالبوتاسيوم:

يمكن إزالة مجموعات البروميد باستخدام فائض من ن-بوتيل الليثيوم.

الخواص

يبدي المركب خواص عطرية وذلك اعتماداً على نموذج ينطلق من نموذج حلقي البنتاديينيل العطري الحاوي على ست إلكترونات باي، يحيط به 14 إلكترون من الأنولين.

إلا حتى هناك اعتبارات أخرى حسب الحسابات النظرية تجعل من هذا التقريب أمراً غير مبتوت فيه.

اقرا أيضاً

سيركولين

المراجع

↑ معهد بوب كيم: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/11831840 — تاريخ الاطلاع: 21 سبتمبر 2016 — العنوان : Corannulene — الرخصة: محتوى حر
↑ Barth, W. E.; Lawton, R. G. (1966). "Dibenzo[ghi,mno]fluoranthene". Journal of the American Chemical Society. 88 (2): 380–381. doi:10.1021/ja00954a049.
^ Lawton, Richard G.; Barth, Wayne E. (April 1971). "Synthesis of corannulene". Journal of the American Chemical Society. 93 (7): 1730–1745. doi:10.1021/ja00736a028.
^ Scott, L. T.; Hashemi, M. M.; Meyer, D. T.; Warren, H. B. (1991). "Corannulene. A convenient new synthesis". Journal of the American Chemical Society. 113 (18): 7082–7084. doi:10.1021/ja00018a082.
^ Sygula, A.; Rabideau, P. W. (2000). "A Practical, Large Scale Synthesis of the Corannulene System". Journal of the American Chemical Society. 122 (26): 6323–6324. doi:10.1021/ja0011461.
^ Sygula, A.; Rabideau, P. W. (1995). "Structure and inversion barriers of corannulene, its dianion and tetraanion. An ab initio study". Journal of Molecular Structure: THEOCHEM. 333 (3): 215–226. doi:10.1016/0166-1280(94)03961-J.
^ Monaco, G.; Scott, L.; Zanasi, R. (2008). "Magnetic euripi in corannulene". The Journal of Physical Chemistry A. 112 (35): 8136–8147. doi:10.1021/jp8038779. PMID 18693706.