لاتصنع الغضروف
عودة للموسوعةالودانة أولاتَصَنُّع العضروف أوالدحدحة أوعجز النموالغضروفي أونقص تعظم الكراديس(بالإنجليزية: Achondroplasia) هوسقم وراثي للهيكل العظمي، حيثقد يكون هناك تعظم غضروفي باطني ناتج عن التقزم. وتتحد المشاشات والجدول مبكراً ولا يتم نموالعظام الطويلة ، وتثخن العظام الطويلة وتقوى. الودانة هي حالة جينية وراثية تؤدي إلى قصر القامة بشكل غير طبيعي أي القزامة، وهي السبب الأكثر شيوعا لقصر القامة مع أطراف قصيرة على نحوغير متناسب. ازدياد متوسط من إنسان بالغ مع ودانة هو131 سم في الذكور و124 سم في الإناث. على الرغم من حتى الودانة تعني حرفيا "بدون تشكيل الغضروف"، فإن الخلل في ودانة ليست في تشكيل الغضروف لكن في تحويلها إلى العظام، وخاصة في العظام الطويلة. الودانة هي واحدة من أقدم العيوب الخلقية المعروفة. ويقدر تواتر الودانة ليتراوح ما بين حوالي 1 في 10,000 مولود في أمريكا اللاتينية إلى نحو12 في 77,000 في الدنمارك. والرقم المتوسط في جميع أنحاء العالم هوما يقرب من 1 في 25000 مولود.
الأسباب
في بعض الحالات، يرث الطفل الودانة من أحد الوالدين، ولكن معظم الحالات - حوالي 90٪ - هي سبب طفرة جديدة في الأسرة. هذا يعني حتى الوالدينقد يكونوا من طول متوسط وليس لديهم هذا الجين غير الطبيعي. ومع ذلك، فإن الناس مع دانة لديهم فرصة 50 في المئة لتمرير هذا الجين للطفل. إذا كان جميع من الوالدين يعاني من الودانة، فهناك فرصة بنسبة 50٪ لإنجاب طفل مع ودانة، فرصة 25 في المئة ان الطفل يفترض أن لن يرث هذا الجين وأنقد يكون ذوطول متوسط، وهناك فرصة بنسبة 25٪ حتى الطفل سيرث جين واحد غير طبيعي من جميع من الوالدين، والتي يمكن حتى تؤدي إلى مشاكل في الهيكل العظمي الحاد الذي يؤدي في كثير من الأحيان في الوفاة المبكرة. الآباء الذين تتجاوز أعمارهم 45 عاما لديهم فرصة أكبر لإنجاب الأطفال الذين يعانون من اضطرابات وراثية معينة بما في ذلك ودانة. ولم يكشفوا الباحثين طفرة في الحيوانات المنوية بشكل خاص ما يرتبط هذا الاضطراب.
الأعراض والعلامات
وفيما يلي الأعراض الأكثر شيوعا للودانة. لكن يمكن جميع طفل يعاني من أعراض مختلفة. - قصر الأطراف العليا والسفلى، ويكون العضدين والفخذين أكثر قصراً من الساعدين والساقين - كبر حجم الرأس مع الجبين البارز وتصفيح جسر الأنف - أسنان مزدحمة أومنحرفة - انحناء أسفل العمود الفقري - وهي حالة تسمى أيضا قعس الذي قد يؤدي إلى حداب، أوتكون حدبة صغيرة بالقرب من الكتفين التي عادة ما تختفي بعد حتى يبدأ الطفل المشي - القنوات الفقرية الصغيرة - قد يؤدي إلى ضغط الحبل الشوكي في سن المراهقة. في بعض الأحيان الأطفال الذين يعانون من الودانة قد يموتون فجأة في فترة الطفولة أوفي فترة الطفولة المبكرة في نومهم بسبب ضغط النهاية العلوية من النخاع الشوكي، والتي تتدخل في التنفس. - انحناء الساقين - القدمين مسطحتين التي تكون قصيرة وعريضة - مساحة زائدة بين اصابع المتوسطة وإصبع الخاتم - ضعف توتر العضلات ومفاصل فضفاضة - تكرار التهاب الأذن الوسطى الذي قد يؤدي إلى فقدان السمع - الذكاء طبيعي - تأخر مراحل تطور الطفل مثل المشي والذي قد تحدث بين 18 إلى 24 شهرا بدلا من حوالي سنة واحدة من العمر.
العلاج
حاليا، لا توجد وسيلة للوقاية من الودانة، لأن معظم الحالات تنجم عن طفرات جديدة غير متسقطة. قد يعالج الأطباء بعض الحالات مع هرمون النموولكنه لا يؤثر على الطول الفرد مع الودانة كثيرا. في بعض الحالات الخاصة جدا، يمكن النظر في عملية جراحية لإطالة الساقين. من المهم جدا التأكد من تشوهات العظام، وخصوصا في الظهر . هذه المشاكل يمكن حتى تسبب صعوبات في التنفس وألم في الساق. ق الحداب أو"حدس ظهر" بحاجة إلى تسليم من خلال عملية جراحية إذا لم تصحح نفسها عندما يبدأ الطفل على المشي. هناك عملية اخرى للمساعدة على الركوع في الساقين. قد يعاني بعض الأطفال من التهابات الأذن. ينبغي حتى يعالج هؤلاء في أقرب وقت ممكن للوقاية من فقدان السمع . قد تحدث مشاكل في الأسنان وقد بحاجة إلى تقويم من قبل اختصاصي تقويم الأسنان.
التشخيص
يمكن الكشف عن الودانة قبل الولادة عن طريق استخدام الموجات فوق الصوتية قبل الولادة. يمكن إجراء اختبار الحمض النووي قبل الولادة للكشف عن جود زيجوت متماثلة، حيث تكون نسختين موروثين من الجين الطافر، وهي حالة قاتلة مما يؤدى إلى ولادة ميتة.
انظر أيضًا
- خلل تنسج عظمي غضروفي
- اعتلال غضروفي
مراجع
- ^ المعجم الطبي الموحد.
- ^ ترجمة Achondroplasia حسب بنك باسم للمصطلحات الفهمية؛ مدينة الملك عبد العزيز للعلوم والتقنية، تاريخ الوصول: 05 02 2017.
- ^ ترجمة Achondroplasia حسب بنك باسم للمصطلحات الفهمية؛ مدينة الملك عبد العزيز للعلوم والتقنية، تاريخ الوصول: 05 02 2017..
- ^ بنك باسم الآلي للمصطلحات. نسخة محفوظة 04 مارس 2016 على مسقط واي باك مشين.
- الطبي - ودانة
التصنيفات: أمراض النسيج الضام, أمراض نادرة, اضطرابات النمو, اضطرابات وأمراض جينية, نقص المستقبلة على سطح الخلية, قالب أرشيف الإنترنت بوصلات واي باك, صفحات بها بيانات ويكي بيانات, صفحات تستخدم خاصية P279, مقالات تحتوي نصا بالإنجليزية, صفحات تستخدم خاصية P373, صفحات تستخدم خاصية P486, صفحات تستخدم خاصية P557, صفحات تستخدم خاصية P4229, صفحات تستخدم خاصية P492, صفحات تستخدم خاصية P493, مصادر طبية من ويكي بيانات, صفحات تستخدم خاصية P673, صفحات تستخدم خاصية P1461, صفحات تستخدم خاصية P699, صفحات تستخدم خاصية P1748, صفحات تستخدم خاصية P604, صفحات تستخدم خاصية P3827, صفحات تستخدم خاصية P2892, صفحات تستخدم خاصية P4317, صفحات تستخدم خاصية P508, بوابة طب/مقالات متعلقة, جميع المقالات التي تستخدم شريط بوابات