ثنائي إيثيل الإيثر

ثنائي إيثيل الإيثر (الإيثر الإيثيلي) مركب عضوي له الصيغة C₂H₅OC₂H₅، وهوينتمي لمجموعة الإيثرات وهوأشهرها، لذلك يسمى أحياناً الإيثر . وهوتعبير عن سائل عديم اللون سريع الاشتعال له رائحة مميزة، كان يستخدم سابقاً كمخدر.

الخواص

الفيزيائية والكيميائية

لثنائي إيثيل الإيثر تطايرية عالية جداً، وهوسريع الاشتعال. أبخرته أثقل من الهواء. عند تعرض الإيثر الإيثيلي لأكسجين الهواء فإنه يتشكل فوق أكاسيد عضوية لها خاصية متفجرة لتفاعليتها العالية. لذلك فإن الإيثر الإيثيلي يحفظ في أواني معتمة، لتجنب تحفيز التفكك بالفوتونات.

نظراً لخموله الكيميائي النسبي فإنه يستعمل كمحل في بعض التفاعلات الكيميائية مثل تفاعل غرينيار. يستخدم الإيثر الإيثيلي في الاستخلاص وذلك لضعف انحلاليته في الماء.

تسبب أبخرة ثنائي إيثل الايثر إثارة أولية يتبعها عمل مخدر، إذا كان له في بدايات العشرين تطبيقات طبية كمخدر ،إلا حتى هذا الأمر لم يعد قي التطبيق ، وذلك للاثآر الجانبية غير محببة (قلق , إقياء) ، ولخطورة الانفجار المصاحبة لاستعماله.

الفيزيولوجية

تسبب أبخرة ثنائي إيثيل الإيثر إثارة أولية يتبعها عمل مخدر، لذا كان له في السابق تطبيقات طبية كمخدر، إلا حتى هذا الأمر لم يعد قيد التطبيق، وذلك للآثار الجانبية غير المحببة (قلق، إقياء)، ولخطورة الانفجار المصاحبة لاستعماله.

وجد حتى الإنزيم cytochrome P450 يساهم في عملية استقلاب ثنائي إيثيل الإيثر.

في اللقاء فإن ثنائي إيثيل الإيثر يثبط عمل إنزيم الكحول ديهيدروجيناز بالتالي يبطئ من استقلاب الإيثانول. بالإضافة إلى أنه يثبط استقلاب العقاقير التي يحتاج عملها حدوث تنفس خلوي (استقلاب مؤكسد).

التحضير

يحضر ثنائي إيثيل الإيثر من تفاعل مزيج من الإيثانول وحمض الكبريتيك بنسبة 5:9، حيث يضاف الكحول بشكل تدريجي إلى الحمض، تتبعه عمليه تقطير عند 140°س. نتيجة تفاعل التكاثف ينتج ثنائي إيثيل الإيثر كناتج رئيسي، ويبقى كبريتات ثنائي الإيثيل كناتج ثانوي سام.

الاستخدامات

يستعمل بشكل واسع كمحل في الكيمياء العضوية، وكذلك في عمليات الاستخلاص.
يمزج الإيثر الإيثيلي مع بعض أنواع الوقود وذلك بسبب انخفاض درجة حرارة الاشتعال الذاتي والتطايرية العالية. للإيثر الإيثيلي رقم سيتان عال نسبيا 85 - 96.
يستخدم أيضا مع حمض الهيدروكلوريك المركز والفلوروجليسينول للكشف عن التزنخ في الزيوت

المراجع

↑ معهد بوب كيم: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/3283 — تاريخ الاطلاع: 17 نوفمبر 2016 — العنوان : DIETHYL ETHER — الرخصة: محتوى حر
^ 109. Aspergillus flavus mutant strain 241, blocked in aflatoxin biosynthesis, does not accumulate aflR transcript. Matthew P. Brown and Gary A. Payne, North Carolina State University, Raleigh, NC 27695 نسخة محفوظة 17 سبتمبر 2017 على مسقط واي باك مشين.
^ P. T. Normann, A. Ripel and J. Morland (1987). "Diethyl Ether Inhibits Ethanol Metabolism in Vivo by Interaction with Alcohol Dehydrogenase". Alcoholism: Clinical and Experimental Research. 11 (2): 163–166. doi:10.1111/j.1530-0277.1987.tb01282.x.
^ Larry K. Keefer, William A. Garland, Neil F. Oldfield, James E. Swagzdis, and Bruce A. Mico (1985). "Inhibition of N-Nitrosodimethylamine Metabolism in Rats by Ether Anesthesia" (PDF). Cancer Research. 45: 5457–60. مؤرشف من الأصل (PDF) في 27 مارس 2009. صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)