هالوثان
عودة للموسوعةهالوثان (بالإنجليزية: halothane): يُباع باسمه التجاريّ فلوثان (بالإنجليزية: fluothane)، وهومُخدِّر عام. يمكن استخدامه لابتداء أوالمحافظة على التخدير. إحدى إيجابياته هوعدم زيادة إنتاج اللعاب، وهذا مفيد خاصة للذين يصعب استخدام الأنبوب لهم. ويُستخدَم عن طريق الاستنشاق.
هومركب كيميائي من فصيلة هاليدات الهيدروكربون، له الصيغة الكيميائية C2HBrClF3، ومسماه الفهمي 2-برومو-2-كلورو-1,1,1،ثلاثي فلوروالإيثان. الهالوثان سائل كثير التبخر، مخدر، غير قابل للاشتعال، وله رائحة مميزة، ويعتبر مخدرًا طبيًا جيدًا لكونه لا يسبب نزفًا شعريًا ويضمن تخديرًا مريحًا وسريعًا خلال العملية الجراحية.
وهوأحد الأدوية المدرجة في قائمة منظمة الصحة العالمية للأدوية الأساسية.
تضم الآثار الجانبيّة: عدم انتظام ضربات القلب، وتقليل الجهد للتنفس (نقص التهوية)، ومشاكل في الكبد. يُمنَع استخدامه لأشخاص ذي المستوى العالي من بورفيرين أولديه فرط الحرارة الخبيث سواء كانت عندهم هذه الأمراض أوأحد أفراد عائلاتهم. ليس من الواضح إذا كان بالإمكان استخدامه خلال فترة الحمل وهل هومضر للطفل أم لا، وبشكل عام لا يُوصَى باستخدامه خلال الولادة القيصريّة. هالوثان هوجزيء غير متناظر في المرآة، ويُستخدَم كمزيج راسيميّ.
الاستخدام الطبي
هالوثان هومخدِّر فعّال، وهجريزه في الرئتين المطلوب لمنع حركة المريض هو%0.74. معامل التقاسم بين الدم والغاز (ذائبية المخدِّر العام المستنشق في الدم) لهذا الغاز هو2.4 مما يجعله محفزًا متوسط التأثير ووقت معتدل للإفاقة منه. ليس جيدًا لتخفيف الألم، وإذا استخدم لارتخاء العضلات سيكون التأثير معتدلاً.
الآثار الجانبية
في حالات نادرة، لُوحِظ أنّ التعرض المتكرر لـ (هالوثان) في البالغين (العمر: 18-64) يسبب إصابة الكبد الشديدة. هذا يحدث لشخص واحد من جميع 10,000 إنسان يتعرضون لهذا المخدر. ترجع المتلازمة الناتجة إلى التهاب الكبد بسبب هالوثان، ويظن أنّ هذا بسبب تفاعلات كيميائية للدواء (هالوثان) ليتحول إلى فلوريد حمض الاسيتيك الثلاثي من خلال تفاعلات الاكسدة في الكبد. يتم أيض (تغييرات كيميائية) 20% من هالوثان المستنشق في الكبد، وما ينتج عن هذه الفهملية سيتم إخراجها عن طريق البول. نسبة الوفيات لمتلازمة التهاب الكبد هي 30% - 70%. أدى التهاب الكبد إلى تقليل سريع في استخدام الدواء (هالوثان) للبالغين، واستخدام آيزوفلوران وإنفلوران بدلا منه خلال الفترة 1980-1989. خلال عام 2005، الأدوية المخدِّرة الطيّارة الأكثر استخدامًا هي آيزوفلوران وسيفوفلوران وديسفلوران.
المصادر
- ↑ معهد بوب كيم: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/3562 — تاريخ الاطلاع: 19 نوفمبر 2016 — العنوان : halothane — الرخصة: محتوى حر
- ↑ (PDF). World Health Organization. 2009. صفحات 17–18. ISBN . مؤرشف من الأصل (PDF) في 13 ديسمبر 2016. اطلع عليه بتاريخ 08 ديسمبر 2016.
- ^ "Halothane - FDA prescribing information, side effects and uses". www.drugs.com. June 2005. مؤرشف من الأصل في 21 ديسمبر 2016. اطلع عليه بتاريخ 13 ديسمبر 2016.
- ^ Bricker, Simon (17 June 2004). . Cambridge University Press. صفحة 161. ISBN . مؤرشف من الأصل فيعشرة سبتمبر 2017 – عبر Google Books.
- ^ "Halothane". مؤرشف من الأصل في 16 فبراير 2011.
التصنيفات: أدوية أساسية حسب منظمة الصحة العالمية, أدوية تخدير عام, التهاب الكبد, بروميدات عضوية, ذيفانات الكبد, فلوريدات عضوية, كلوريدات عضوية, معدلات تفارغية موجبة لمستقبل غابا أ, مناهضات مستقبل ن-مثيل-د-أسبارتات, مناهضات نيكوتينية, منومات, ناهضات مستقبل الغلايسين, صفحات بها بيانات ويكي بيانات, أخطاء CS1: دورية مفقودة, صفحات بها مراجع ويكي بيانات, صفحات تستخدم خاصية P233, صفحات تستخدم خاصية P234, صفحات تستخدم خاصية P235, قالب تصنيف كومنز بوصلة كما في ويكي بيانات, صفحات تستخدم خاصية P2115, صفحات تستخدم خاصية P231, صفحات تستخدم خاصية P679, صفحات تستخدم خاصية P662, صفحات تستخدم خاصية P1931, صفحات تستخدم خاصية P665, صفحات تستخدم خاصية P267, صفحات تستخدم خاصية P715, صفحات تستخدم خاصية P2840, صفحات تستخدم خاصية P592, صفحات تستخدم خاصية P683, صفحات تستخدم خاصية P595, صفحات تستخدم خاصية P3117, صفحات تستخدم خاصية P4168, صفحات تستخدم خاصية P1579, صفحات تستخدم خاصية P657, صفحات تستخدم خاصية P2566, صفحات تستخدم خاصية P661, صفحات تستخدم خاصية P232, صفحات تستخدم خاصية P1578, صفحات تستخدم خاصية P652, معرفات مركب كيميائي, صفحات بها وصلات إنترويكي, بوابة صيدلة/مقالات متعلقة, بوابة طب/مقالات متعلقة, بوابة الكيمياء/مقالات متعلقة, جميع المقالات التي تستخدم شريط بوابات, صفحات تستخدم خاصية P244, صفحات تستخدم خاصية P227
