بيتافاستاتين

بيتافاستاتين أحد الأدوية الحديثة التي تنتمي إلى مجموعة الستاتين (أومثبطات إنزيم HMG-CoA) وهي ادوية مخفضة للكوليسترول .

ويتوفر بيتافاستاتين بجرعات مختلفة (1 ملغ، 2ملغ، 4ملغ) .

الأيض والتفاعلات الدوائية

أكثر الأدوية في مجموعة ستاتين يتم أيضها في الكبد بواسطة إنزيمات سايتوكروم ب450 (Cytochrome P450) وخصوصا الإنزيم CYP3A4 مما يجعلها عرضه للتفاعلات الدوائية مع الكثير من الأدوية والأغذية مثل عصير كريب فروت .

لكن وكما يظهر فإن أيض بيتافاستاتين يتم غالبا بواسطة الإنزيم CYP2C9 لذلك فإن هذا الدواء له تفاعلات دوائية أقل من بقية الستاتينات .

تاريخه

تعتبر شركة كووا (Kowa Pharmaceuticals) اليابانية أول شركة منتجة له تحت اسم ليفالو (Livalo) وذلك منذ عام 2003 .

بعد ذلك تم إنتاجه وترويجه في كوريا الجنوبية والهند بامتياز من الشركة ذاتها .

ثم انتشر استخدامه في دول جنوب آسيا ودول جنوب شرق آسيا .

تم إقرار استخدامه في الولايات المتحدة الأمريكية من قبل إدارة الأغذية والأدوية (FDA) بتاريخثمانية آذار من عام 2009 وبدأت شركة ليلي (Eli Lilly and Company) الأمريكية بالتعاون مع كووا (Kowa Pharmaceuticals) اليابانية بإنتاجه وترويجه في الولايات المتحدة الأمريكية .

وقد تم إقرار استخدامه في المملكة المتحدة بتاريخ 17 آب 2010 .

انظر أيضا

تصلب عصيدي
بروتين دهني منخفض الكثافة
بروتين دهني مرتفع الكثافة
جليسريد ثلاثي
ذبحة صدرية
سكتة دماغية
فشل كلوي
تكلس

مراجع

^ https://dx.doi.org/10.5281/ZENODO.1435999
^ Kajinami, K; Takekoshi, N; Saito, Y (2003). "Pitavastatin: efficacy and safety profiles of a novel synthetic HMG-CoA reductase inhibitor". Cardiovascular drug reviews. 21 (3): 199–215. PMID 12931254.
^ Zydus Cadila launches pitavastatin in India نسخة محفوظة 26 سبتمبر 2017 على مسقط واي باك مشين.
^ Ogata, N.; Fujimori, S.; Oka, Y.; Kaneko, K. (2010). "Effects of Three Strong Statins (Atorvastatin, Pitavastatin, and Rosuvastatin) on Serum Uric Acid Levels in Dyslipidemic Patients". Nucleosides, Nucleotides and Nucleic Acids. 29 (4–6): 321–324. doi:10.1080/15257771003741323.