نتريت الميثيل

نتريت الميثيل هومركب عضوي صيغته CH₃ONO، ويوجد في الشروط القياسية على شكل غاز أصفر باهت؛ ويعد كيميائياً أبسط مركبات نتريت الألكيل.

التحضير

يحضر المركب من أثر حمض الكبريتيك الممدد والبارد على محلول من نتريت الصوديوم في وسط من الماء والميثانول.

كما يمكن حتى تتم عملية التحضير من تفاعل نتريت الفضة مع يودوالميثان:

الخواص

يوجد نتريت الميثيل عند درجة حرارة الغرفة على شكل متصاوغين شكليين وهما الشكل المفروق (trans) والشكل المقرون (cis).قد يكون الشكل المقرون أكثر استقراراً من الشكل المفروق، حيث تبلغ قيمة الحاجز الطاقي 3.13 كيلوجول/مول في الحالة الأولى، في حين أنها تبلغ 45.3 كيلوجول/مول في الأخيرة.


cis-methyl nitrite	trans-methyl nitrite

يعد نتريت الميثيل من المؤكسدات الجيدة، كما أنه حساس للحرارة

الاستخدامات

يستخدم المركب في الاصطناع العضوي من أجل إدخال مجموعة نتروزوللمركبات العضوية.

مراجع

↑ معهد بوب كيم: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/12231 — تاريخ الاطلاع: 14 أكتوبر 2016 — العنوان : Methyl nitrite — الرخصة: محتوى حر
^ L. F. Fieser, M. Fieser: Organischen Chemie. 2. Auflage, Verlag Chemie, 1975.
^ Tarte, P.: Rotational Isomerism as a General Property of Alkyl Nitrites in J. Chem. Phys., 1952, 20, S. 1570–1575. doi:10.1063/1.1700218.
^ Donald L. Pavia, Gary M. Lampman, George S. Kriz (2004). Organic Chemistry. 2. Mason, Ohio: Thompson Custom Publishing. ISBN . صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
^ Van Der Veken, B. J.; Maas, R.; Guirgis, G. A.; Stidham, H. D.; Sheehan, T. G.; Durig, James R. (1990). "Infrared spectrum, ab initio calculations, barriers to internal rotation and structural parameters for methyl nitrite". Journal of Physical Chemistry. 94 (10): 4029–39. doi:10.1021/j100373a028.