دراسة الترابط الجينومي الكامل
عودة للموسوعةدراسة الترابط الجينومي الكامل (اختصاراً GWAS) (ملاحظة 1) هي دراسة تجرى على تعدد أشكال النوكليوتيدات المفردة في تام الجينوم من أجل ملاحظة صلة الوصل بين التغير الجيني وبين ظهور خصلة أوسمة معينة، وخاصة في مجال الأمراض.
يقوم هذا النوع من الدراسات بفحص تام الجينوم، وذلك على العكس من أساليب دراسة أخرى، والتي تعتمد على ترشيح جينات معينة للدراسة بناءً على فهم مسبقة، مما يمكن من الهجريز على مناطق جينية محددة. يساعد أسلوب دراسة الترابط الجينومي الكامل على تحديد المتغيرات المترابطة بسقم ما، ولكنه غير قادر من جهة أخرى على تحديد الجين المسبب للسمة المدروسة.
هوامش
- ملاحظة 1 من الإنجليزية Genome-wide association study
مراجع
- ^ Manolio TA (July 2010). "Genomewide association studies and assessment of the risk of disease". The New England Journal of Medicine. 363 (2): 166–76. doi:10.1056/NEJMra0905980. PMID 20647212.
- ^ Pearson TA, Manolio TA (March 2008). "How to interpret a genome-wide association study". JAMA. 299 (11): 1335–44. doi:10.1001/jama.299.11.1335. PMID 18349094.
- ^ "Genome-Wide Association Studies". National Human Genome Research Institute. مؤرشف من الأصل في 1 فبراير 2019.
دراسة الترابط الجينومي الكامل في المشاريع الشقيقة
- صور وملفات صوتية من كومنز
تاريخ النشر:
2020-06-01 14:40:38
التصنيفات: علم الوراثة, بوابة طب/مقالات متعلقة, بوابة علم الأحياء/مقالات متعلقة, جميع المقالات التي تستخدم شريط بوابات, جميع مقالات البذور, بذرة علم الأحياء, صفحات بها بيانات ويكي بيانات, صفحات تستخدم خاصية P486, مصادر طبية من ويكي بيانات
التصنيفات: علم الوراثة, بوابة طب/مقالات متعلقة, بوابة علم الأحياء/مقالات متعلقة, جميع المقالات التي تستخدم شريط بوابات, جميع مقالات البذور, بذرة علم الأحياء, صفحات بها بيانات ويكي بيانات, صفحات تستخدم خاصية P486, مصادر طبية من ويكي بيانات